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Gibt es eine Möglichkeit, den Blutgenotyp eines Fötus oder eines ungeborenen Kindes herauszufinden?

Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) suchen nach fetaler DNA im Blutkreislauf der Mutter. Dies ist für die Erkennung von Chromosomenanomalien gut bekannt (obwohl Ärzte leider nicht schnell genug in den richtigen Statistiken geschult werden, was manchmal zu falschen Entscheidungen führt). Identifizieren von Genotypen für kleine Varianten, wie Blutgruppen, wird entwickelt. In jedem Fall ist es angesichts der Tatsache, dass die mütterliche DNA ebenfalls im Blutstrom ist, am einfachsten, einen Genotyp zu bestimmen, wenn er sich von der Mutter unterscheidet.

Standard-Amniozentese und Chorionzottenbiopsie sind beide Wege, um genetisches Material zu gewinnen, das nicht ausschließlich vom Fötus stammt, sondern den Fötus darstellt. Es besteht ein gewisses Risiko, eine Fehlgeburt auszulösen.